Moderna y Merck: vacuna de ARNm a medida reduce 42% el riesgo en melanoma
En 1.137 pacientes, sumar la vacuna a pembrolizumab dejó 82,2% vivos y sin melanoma a los dos años, contra 70%.
26 de octubre de 2026 · 1 min de lectura
La vacuna personalizada de ARNm que desarrollan Moderna y Merck redujo 42% el riesgo de recaída o muerte por melanoma. El resultado viene del ensayo de fase 3 INTerpath-001, que se presentó en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid. Lo expuso Georgina Long, directora médica del Melanoma Institute of Australia.
El tratamiento experimental se llama intismeran autogene. Se combina con pembrolizumab (Keytruda), una inmunoterapia que ya se usa.
Se hace para cada paciente. Se toma una muestra del tumor y se compara con ADN sano. Así se detectan las mutaciones propias del cáncer, que producen marcadores llamados neoantígenos. El ARNm lleva las instrucciones para que las células inmunes los reconozcan.
El ensayo incluyó 1.137 personas con melanoma de alto riesgo, extirpado por completo con cirugía. Se asignaron al azar a vacuna más pembrolizumab, o a inyecciones placebo más pembrolizumab.
A los dos años, el 82,2% de quienes recibieron la combinación seguía vivo y sin melanoma. En el grupo control, el 70%. La combinación también redujo 38% el riesgo de metástasis a distancia o muerte. Los efectos adversos, como fiebre y cansancio, fueron parecidos: 14,2% con la vacuna y 13,4% sin ella.
Falta saber si el tratamiento alarga la vida a largo plazo, porque se sigue a los participantes. Jessamy Tiffen, del Centenary Institute, que no participó del ensayo, dijo que "solo el tiempo dirá" qué pasa después de los dos años.
Es un tratamiento para quienes ya tuvieron cáncer, no una prevención. Cada paciente requiere análisis del tumor, elección de blancos, fabricación y control de calidad en un plazo útil. Según expertos citados por New Scientist, algunos países podrían aprobarla en 2027, aunque los costos de producción podrían complicar el acceso.